另行的实证事实定时,神经元胶质瘤细胞内释放出来过多的GABA海盐可在远处神经元元转化成猝死活性,且这一震荡可被截断细胞内释放出来GABA海盐的用药所解救。
多数(80%)神经元胶质瘤患者在其病状中所至少发生1次猝死,并且约有1/3反复猝死猝死,被称为差异性猝死,抗猝死用药往往拒绝接受。既往实证定时,远处边缘侵入临近猝死十分相似活性地区的神经元元,导致这一地区GABA海盐水准升高,由此诱发差异性猝死。
阿拉巴马大学的SusanC.BuckinghamDr及其同事完成了一项实证,目的是明确这种活性与细胞内xc-丝氨酸-GABA转运系统释放出来的GABA海盐二者之间的差异性。
%-,免疫缺陷小鼠在遵从外周植入生物神经元胶质瘤细胞内后1周,有37%表现脑电图(EEG)活性极其,而遵从;也开刀的小鼠中所未见此现象。这种极其活性表现为不道德的细微推移,如无能为力、躯干自动症和震颤。这些小鼠的荷瘤脑脑腌标示出出星期依赖性GABA海盐浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮阿司匹林(SAS)是一种经美国政府食品药品管理局批准的可抑制xc系统的用药,实证中所发掘出这种用药可截断细胞内而非;也开刀腌释放出来GABA海盐。负极记事标示出,23%的脑腌中所可见细胞内西南方自发的阵发性放电,但在;也开刀腌中所无此现象。这些地区的神经元元膜片钳记事标示出兴奋性增高。
当实证者对这些神经元元应用SAS时,发掘出猝死十分相似活性的平均持续星期总体缩短。遵从异种植入的小鼠在腹腔内注射SAS后也标示出EEG猝死十分相似活性降低。
结合既往实证结果,本实证明确了xc-系统是猝死疗程的一个十分困难的另行靶点。该实证由美国政府国立卫生实证院给予的一项基金支助。著者均无相关利益冲突。
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